质料药  中心体  杂质定制开发  注册申报  清静评估

                               （1）质料药新工艺的实验室开发、中式放大、试产验证，，海内外注册申报；；

                               （2）质料药现有工艺的二次提升：本钱降低，，制品质量提升；；

                               （3）海内外注册申报、咨询效劳，，包括海内外注册资料的撰写和审核，，注册发补的回复；；

                               （4）清静危害评估：凭证清静热危害评估要求出具评估报告，，协助企业完成安评相关热危害评估；；

                               （5）杂质研究：合成定制客户所需杂质或疏散判断质料药中心体的杂质，，提供杂质合成纪录或疏散纪录和结 构判断报告，，协助客户剖析杂质的泉源和去向，，制订标准；；

                               （6）专利效劳：协助客户完成专利的撰写、审核、申报。。